Siempre hablamos de la seguridad del paciente. Tenemos claro que es un principio fundamental de la atención sanitaria y, cada vez más, los profesionales y gestores sanitarios están comprometidos y trabajan en ella. Pero hoy queremos dar un paso más allá y hablar de la “no seguridad” del paciente y de los costes que esta genera al sistema sanitario. Continue reading
La seguridad clínica no se puede disociar de la calidad asistencial. Los eventos adversos (EAs) son, por esta razón, una preocupación común a todos los profesionales sanitarios y a las administraciones públicas y privadas que gestionan los sistemas de salud. Para poder minimizar los riesgos hay que conocerlos y, para ello, en todo el mundo se vienen realizando desde hace unos años estudios en este sentido. En el caso de España son varios los estudios llevados a cabo para determinar la incidencia de los efectos adversos (EAs), describir sus causas y conocer su impacto. Hoy hacemos un repaso a las principales investigaciones en esta línea y a sus resultados más destacados. Continue reading
En septiembre de 2016 la Organización Médica Colegial (OMC) y la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas) anunciaban la creación de un grupo de trabajo común sobre iatrogenia. Sus 25 miembros quieren contribuir a limitar, en la medida de lo posible, las consecuencias de la iatrogenia y, para ello, eran conscientes de que lo primero que tenían que hacer era situar el problema en la agenda política, social y profesional. Continue reading
La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera que el cumplimiento de las precauciones estándar (PE) por parte de los profesionales sanitarios es ineludible. Se trata de las medidas de prevención y control mínimas que deben aplicarse durante la atención sanitaria para evitar la propagación de microorganismos patógenos que se transmiten a través de la sangre, los fluidos orgánicos y/o a través de otras fuentes conocidas o desconocidas.
El derecho nunca puede ser el protagonista de la seguridad del paciente, aunque sea una herramienta indispensable para su mejora. Esta fue una de las principales conclusiones del curso de Derecho Sanitario, Calidad y Seguridad del Paciente organizado e impartido por Fidisp y Lexmor Asociados el pasado 28 de septiembre. Continue reading
En la gestión de la seguridad del paciente hay muchos elementos que juegan un papel fundamental. Uno de ellos, aunque pocas veces relacionado directamente con la seguridad, es el consentimiento informado (CI). Este, más allá del trámite burocrático que muchos le atribuyen, es una herramienta que puede ayudar a lograr más y mejor seguridad en la práctica asistencial… si se utiliza bien. Continue reading
El ejercicio de la medicina nunca ha estado exento de riesgos y complicaciones. Y aunque pueda parecer (y, de hecho, lo es) una cuestión de máxima actualidad, la mala praxis médica ha sido una preocupación constante en la historia de la humanidad. Así lo demuestran varios textos y leyes de la antigüedad que ya hablaban de la responsabilidad del médico en su actuación, tipificaban los daños que este pudiera ocasionar y regulaban las penas que tenía que cumplir. Continue reading
Cuando hablamos de un evento adverso (EA) en la asistencia sanitaria el paciente nos referimos principalmente al paciente. No podía ser de otra forma al tratarse de la persona que sufre las consecuencias de dicho suceso. Sin embargo, detrás de ese suceso y de ese paciente y su familia están las otras víctimas, de las que se habla mucho menos. Nos referimos a los profesionales y las instituciones sanitarias. Las segundas y terceras víctimas, como se les conoce en el argot. Continue reading
Aunque los profesionales sanitarios trabajan a diario ofreciendo la mejor atención y cuidado posible a sus pacientes, en ocasiones, se producen errores médicos. Estos fallos asistenciales pueden condicionar el pronóstico y evolución del enfermo. Ante un evento inesperado de este tipo ¿se debe comunicar al paciente y su familia lo sucedido?
Una alergia no tenida en cuenta, la incorrecta selección del tratamiento o la administración de una dosis equivocada de un fármaco son algunos de los casos de mala praxis relacionada con la medicación que pueden producirse en la atención de los pacientes y comprometer su seguridad. Según los resultados del informe “Medication-related Malpractice Risks” realizado por CRICO Strategies, 1 de cada 9 casos de mala praxis médica en Estados Unidos tiene que ver con errores en la medicación. Continue reading
Los avances científicos y tecnológicos de las últimas décadas han contribuido a aumentar la esperanza y calidad de vida, además de mejorar significativamente los resultados sanitarios. Sin embargo, la evolución en el conocimiento de las enfermedades y las innovaciones en la práctica médica obligan a ofrecer una atención sanitaria más segura, pues el entorno es cada vez más complejo. Continue reading
Se considera error de laboratorio cualquier defecto que ocurre en cualquiera de las etapas del ciclo del laboratorio, desde la solicitud de magnitudes hasta el informe de resultados y su adecuada interpretación.
Teniendo en cuenta que entre el 60-70% de las decisiones clínicas que implican ingresos, altas y actuaciones terapéuticas están apoyadas en los resultados del laboratorio, hay que destacar el papel decisivo que juega éste en la toma de las decisiones clínicas. Continue reading
