La Carta de derechos de seguridad del paciente es un recurso clave destinado a apoyar la implementación del Plan de acción mundial para la seguridad del paciente 2021-2030: hacia la eliminación de los daños evitables en la atención sanitaria Leer más
Cuando en 2013 los residentes en Farmacia Hospitalaria Alfredo Montero y Sergio Plata, alarmados por la extrema similitud de algunos medicamentos, publicaron en Twitter algunas fotos de dichos fármacos con el objetivo de difundir el riesgo de confusión y alertar sobre las posibles consecuencias del error, no imaginaron que cinco años después STOP Errores de Medicación sería una de las iniciativas digitales de seguridad del paciente con más repercusión en nuestro país y también fuera de nuestras fronteras.
Cuando hablamos, leemos o nos informamos sobre seguridad del paciente en muchísimas ocasiones encontramos alusiones al Plan de Calidad para el Sistema Nacional de Salud (SNS). Pero… ¿sabemos en qué consiste exactamente y qué relación concreta tiene con la seguridad de los pacientes? Hoy queremos revisar el propósito y contenido de estos planes elaborados por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI). Leer más
En 2014 un grupo de investigadores miembros de Fidisp recibió una de las 50 Ayudas a la investigación Ignacio H. Larramendi que otorga anualmente la Fundación MAPFRE como apoyo económico para la realización de proyectos de investigación en las áreas de Promoción de la Salud y Seguro y Previsión Social. Gracias a esta ayuda, el grupo coordinado por el Dr. Manel R. Chanovas y formado por Joan Altimira Ruiz, Carlos Luaces Cubells, Fermín Roqueta Egea y Santiago Tomás Vecina ha podido llevar a cabo el proyecto “Participación del paciente en su seguridad”, y que tras más de dos años de trabajo, ahora ve la luz.
Siempre hablamos de la seguridad del paciente. Tenemos claro que es un principio fundamental de la atención sanitaria y, cada vez más, los profesionales y gestores sanitarios están comprometidos y trabajan en ella. Pero hoy queremos dar un paso más allá y hablar de la “no seguridad” del paciente y de los costes que esta genera al sistema sanitario. Leer más
Se considera error de laboratorio cualquier defecto que ocurre en cualquiera de las etapas del ciclo del laboratorio, desde la solicitud de magnitudes hasta el informe de resultados y su adecuada interpretación.
Teniendo en cuenta que entre el 60-70% de las decisiones clínicas que implican ingresos, altas y actuaciones terapéuticas están apoyadas en los resultados del laboratorio, hay que destacar el papel decisivo que juega éste en la toma de las decisiones clínicas. Leer más
